Асцитическая жидкость; Гной; Ликвор; Мазок; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Соскоб; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Шарья, ул. Алкоголь и наркотики [ править править код ]. Неинвазивная оценка фиброза печени Non-invasive Assessment of Liver Fibrosis. Безумная и хаотичная комедия! Хочу стать мамой: комплексное обследование при планировании беременности Want to Become a Mother: Pregnancy Planning, Comprehensive Survey. Оценка андрогенного статуса Assessment of Androgen Status. Диагностика сахарного диабета Diagnosis of diabetes. Генодиагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий генотипирование HBB Molecular diagnosis of beta-thalassemia and hemoglobinopathies HBB gene. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 FISH, колич. Описание GTA в средневековье! Скачайте обновленную версию Вашего браузера или установите новый: — Chrome — Firefox — Internet Explorer Миотония Томсена-Беккера. Например, после громкого убийства в марте года двух офицеров на военной базе в Бьенхоа дело получило общественную огласку и суд состоялся не во Вьетнаме, а в форте Орд Калифорния. Поиск мутаций в гене FLCN, м.
Френч-прессы и кофейники - купить по выгодной цене с доставкой. 15 моделей в проверенных интернет-магазинахПоиск по параметрам, удобное сравнение моделей и. GTA в средневековье! В здешнем открытом мире нужно выполнять безумные задания, красть лошадей, драться со стражниками и стать худшим преступником!
Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Семейная периодическая лихорадка. Цитохром P 2C PROTO-screen assay. Поиск мутаций в гене LPIN1, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 32 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Эритроцитоз рецессивный cемейная наследственная полицитемия. Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Запись на прием Я согласен а на обработку персональных данных. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч. Поиск мутаций в гене ANKH, м. Genotyping for the CYP2C19 marker. Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus Culture. Кровь Опс до 19 3 Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Преступник был выявлен прямо на ротном построении, которое последовало немедленно после убийства, так как он явился на него в состоянии наркотического опьянения с кольцом предохранительной чеки от гранаты на указательном пальце.
Лекарственный мониторинг Drug Monitoring. Ещё более сложным представляется установить и доказать преступный умысел , даже если точно известно, кто именно из солдат бросил гранату в офицера. Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Безумная и хаотичная комедия! Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility testing. Криптоспоридиоз, водянистая диарея криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Поиск мутаций в гене RBM8A, м. Дизентерия амебная, амебиаз Entamoeba histolytica.
Специфические белки Specific proteins. Специфические белки Specific Proteins. Большой скрининг элементного состава волос Elemental Composition of Hair: Screening. Синдром Хиппеля-Линдау церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз. Синдром Моуат-Вильсон. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 39 Дефицит карнитина системный первичный. Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Стрептококк группы А, антигенный тест отделяемое ротоглотки Streptococcus Group A. Аутоиммунные эндокринопатии: поражение надпочечников, аутоиммунная патология гонад Autoimmune adrenal and gonadal insufficiency. Что такое марихуана?
Синдром Бьернстада синдром курчавых волос. Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Поиск мутаций в гене CSTB, м. Kidney function tests. Интерфероновый статус Interferon Status. Поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A, м. Liver function tests. Синдром Банаян-Райли-Рувальбака. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Eye Culture. Или не нужно. Синдром Грейга семейный гипертелоризм. Синдром Симпсона-Голаби-Бемель. Military aspects of the Vietnam conflict англ. Посев отделяемого половых органов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов. Genotyping for the CYP2C19 marker. Поиск мутаций в гене FHL1, м. Гистологическое исследование материала, полученного при малых хирургических операциях Histologic examination of material from minor surgical procedures. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 76 UNC1 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.
Поиск мутаций в гене RAB27A, м. Уточняйте у администратора медицинского офиса. Поиск мутаций в гене EXT2, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 25 Синдром Швахмана-Даймонда. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 32 Синдром подколенного птеригиума. Диагностика сахарного диабета Diagnosis of diabetes. AlaSer, p. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 76 Нефротический синдром. Анализ химического состава мочевых почечных камней методом рентгеноструктурного анализа Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis. Данные лабораторные исследования не являются экспертизой. Добавить любой МЭ можно только в день сдачи биоматериала! Дифтерия дифтерийная палочка Corynebacterium diphtheriae. Video Connectors.
Гломеруоцитоз почек гипопластического типа. Специфические белки Specific Proteins. Токсоплазмоз токсоплазма Toxoplasmosis,Toxoplasma gondii. Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти мандибуло-фациальный дизостоз. Поиск мутаций в гене RPS19, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 34 Синдром Ван дер Вуда.
Поиск мутаций в гене GJB2, м. Биохимия мочи суточная экскреция Urine Biochemistry Daily Excretion. Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Диагностика антифосфолипидного синдрома Diagnosis of antiphospholipid syndrome APS. Достоверных данных о том, что Б. Посмотреть Скачать. Однако в — годах, в связи с потерей 28 человек погибшими и десятков тысяч ранеными, их количества оказалось недостаточно и отчаявшиеся функционеры Пентагона опять понизили требования к призывному контингенту. Aдрес: Россия, Костромская область, г. Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров микроделеции локуса AZF без описания результатов генетиком. Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B, м.
Поиск мутаций в гене MEFV, м. Исследование желчного камня Study of Gallstone. Болезнь Галлервордена-Шпатца. Лабораторная диагностика заболеваний, сопровождающихся симптомами депрессии. Альбинизм глазокожный тип 1А. Определение активности биотинидазы недостаточность биотинидазы Biotin-Dependent Carboxylases Activity Biotinidase Deficiency. Издатель Maximum Entertainment. Определение пола плода Определение пола плода. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. Анемия Даймонда-Блекфена.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 32 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Это необходимо учитывать при оценке полученных результатов. Гистологическое исследование операционного материала парафиновых блоков Histologic examination of surgical material paraffin blocks. Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам одна локализация Upper Respiratory Culture. Менингит, Менингококк Neisseria meningitides. Стафилококковая инфекция стафилококк золотистый, Staphylococcus aureus. Болезнь Унферрихта-Лундборга. Хорея Гентингтона. Brands Involved Percon, Neutrik, Lemo and Клостридиоз, псевдомембранозный колит Clostridium difficile. Трихоринофалангеальный синдром. Шарья, ул. Поиск мутаций в гене TRPS1, м.
Консультация готовых цитологических препаратов одно стекло Consultation of Finished Cytological Preparations 1 Glass. Статья: Добровольный отказ от сбыта наркотических средств, психотропных веществ и их аналогов Гарбатович Д. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч. Метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. Сифилис Treponema pallidum, Syphilis. Поиск мутаций в гене TRPS1, м. Поиск мутаций в гене FKTN, м. Поиск мутаций в гене RAB23, м. Инфекционные заболевания Infection diseases ОБС47NEW Оценка иммунного ответа к детским инфекциям Evaluation of the immune response to childhood infections Сыворотка крови до 5 3 ОБС Оценка наличия иммунитета к возбудителям вакциноуправляемых инфекций Vaccine-preventable Infections: Immune Response Сыворотка крови до 5 5 БРPOST Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис Буккальный эпителий до 7 1 Делайте задания, сейте хаос и потешайтесь над остальными! Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility testing Отделяемое глаза; Отделяемое половых органов; Отделяемое ротоглотки; Секрет простаты; Содержимое полости матки; Эякулят Кач до 6 Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 43 Псевдоксантома эластическая. Госпитализация в хирургический стационар Hospitalization in Surgical Hospital. Светооптическое исследование сперматозоидов Optical Study of Spermatozoa
Медицинский центр Светочъ использует сервис веб-аналитики Яндекс. Ихтиоз буллезный. Синдром Костелло. Миотоническая дистрофия. Лямблии Giardia liamblia , диарейный синдром, антигенный тест Giardia liamblia. Дополнительный участник исследования ребенок или мать или отец Additional research participant child or mother or father. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. Асцитическая жидкость; Ликвор; Отделяемое глаза; Суставная жидкость; Эякулят; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Секрет простаты; Содержимое полости матки. Определение пола плода Определение пола плода. Поиск мутаций в гене ANKH, м. Поиск мутаций в гене GJB4, м. Синдром подколенного птеригиума. Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae Streptococcus agalactiae Culture. Поиск мутаций в гене KCNJ2, м. Gelmo-screen assay. Купить Меф в Лаздияй- Kraken ссылка. Посев на анаэробную микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Anaerobic Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 21 Синдром Карпентера акроцефалополисиндактилия второго типа.
Audio Connectors. Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Микроэлементы в ногтях Microelements, Nails. Такое убийство обычно выдаётся ими за несчастный случай или за боевые потери. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 32 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Гормоны жировой ткани Adipose Tissue Hormones. Профилактика заболеваний сердца и сосудов и их осложнений Preventing Heart and Blood Vessel Diseases. Демодекоз клещ демодекс, Demodex folliculorum, Demodex brevis Генетическая диагностика клеточного старения измерение длины теломер Genetic diagnosis of cellular aging telomere length measurement. Кассационное определение Седьмого кассационного суда общей юрисдикции от Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы.
Туберкулез микобактерии туберкулеза Mycobacterium Tuberculosis. Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. Поиск мутаций в гене TBX3, м. Поиск мутаций в гене LPIN1, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 51 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Демодекоз клещ демодекс, Demodex folliculorum, Demodex brevis Поиск мутаций в гене CTSK, м. Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкоза-6 фосфат-дегидрогеназы ген G6PD. Поиск мутаций в гене PAX3, м. Скрининговое ПЦР-исследование возбудителей гельминтозов энтеробиоза, аскаридоза, дифиллоботриоза, описторхоза, тениоза , тест-система Гельмо-скрин Screening PCR of pathogens of helminthiasis. Болезнь Унферрихта-Лундборга. Только в и годах зарегистрировано случая нападения на офицеров с применением взрывных устройств [ 4 ]. В году нехватка кадров встала особенно остро и Макнамара запустил противоречивый Проект , представленный общественности как закон о «социальной коррекции». Кассационное определение Седьмого кассационного суда общей юрисдикции от
Analysis of chromosome 5 rearrangements FISH, quantitative. Full Name. Биохимия мочи суточная экскреция Urine Biochemistry Daily Excretion. Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера, ч. Акродерматит энтеропатический. Посев на микрофлору отделяемого половых органов, определение чувствительности к антимикробным препаратам Genitourinary Tract Culture. Посев на золотистый стафилококк S. Нарушения обмена веществ Metabolic Disease, Metabolic Disturbance. Срок раб. Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований Examination of Scrapings and Prints Tumor and Tumor Like Formations. Семейная периодическая лихорадка. Company Name.
Seu site. Серодиагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии АТ к париетальным клеткам желудка; АТ к внутреннему фактору Кастла. Микозы паразитарные грибы — дерматофиты Skin and Nail Mycoses. Анализ транслокации t 4;14 p16;q32 FISH, колич. Поиск мутаций в гене РМР22, м. Версия для слабовидящих. Другие факторы [ править править код ]. Brands Involved Percon, Neutrik and Энтеробиоз острицы, Enterobius spp. Биопсийное исследование слизистой желудка по стандарту международной классификации OLGA-system. Большой скрининг элементного состава ногтей Elemental Composition of Nails: Screening. Analysis of translocation t 11;14 q13;q32 FISH,quantitative.
Эшерихиоз кишечная палочка, эшерихия, Escherichia coli. Определение пола плода. Ихтиоз вульгарный. Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда. Микроскопическое исследование и посев на патогенные грибы Microscopic examination and Culture for pathogenic fungi. Материалы уголовного дела, напротив, свидетельствуют о том, что Б. Аутоиммунные заболевания Autoimmune Diseases. Product Categories Audio Cables. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Суд переквалифицировал содеянное с оконченного преступления на ч. Assessment of immunity before and after vaccination. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture. Лактобактерии, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Lactobаcillus spp. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. Аргументы Б. С Salmonella gr.
В связи с развитием современных средств уничтожения, в особенности — осколочно-фугасных боеприпасов, — чаще всего фрэггинг как и следует из этимологии понятия производится с помощью ручной гранаты , так как невозможно доказать её принадлежность конкретному лицу, а в боевой обстановке граната может якобы отскочить от препятствия или же военнослужащий вражеских сил может забросить её обратно. Поиск мутаций гена LMNA, м. Поиск мутаций в гене EBP, м. Дата обращения: 23 февраля Поиск мутаций в гене РМР22, м. Оценка метаболизма костной ткани и риска остеопороза: расширенное обследование Metabolic bone and osteoporosis risk evaluation: comprehensive examination. Синдром Паллистера. Эшерихиоз кишечная палочка, эшерихия, Escherichia coli Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Здоровый ребенок: для детей от 0 до 14 лет Healthy Child: for Children from 0 to 14 Years. Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 22 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Синдром Швахмана-Даймонда. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 39 Дефицит карнитина системный первичный. Мантурово, ул. Тем не менее, автор этой оценки, историк Джеймс Уэстхейдер указывает, что это не более, чем верхушка айсберга, и, скорее всего, тысячи подобных нападений остались неизвестными и нераскрытыми. Легионелла, выявление антигена в моче, иммунохроматография Legionella pneumophila, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen, urinae. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. Считает, что приговор не соответствует требованиям, закрепленным в ч. Посмотреть Скачать. Analysis of chromosome 5 rearrangements FISH, quantitative.
Стрептококк группы В, антигенный тест Streptococcus Group B. Поиск мутаций в гене BTK, м. Video Cables. Определение: Оставлено без изменения апелляционное определение, которым приговор изменен: исключено указание на назначение наказания с применением положений ст. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block. Поиск мутаций в гене C1NH, м. Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 3 чел. По другим данным количество подтверждённых случаев «фрэггинга» в ходе войны во Вьетнаме составляет около инцидентов, во время которых погибло 86 человек и не менее было ранено. Криптоспоридиоз, водянистая диарея криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Такое убийство обычно выдаётся ими за несчастный случай или за боевые потери. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. Антитела к стероидпродуцирующим клеткам репродуктивных тканей Reproductive tissue steroid-producing cells Antibodies. Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований Examination of Scrapings and Prints Tumor and Tumor Like Formations.
Диастрофическая дисплазия. Синдром Швахмана-Даймонда. Эндоскопический материал желудок; Эндоскопический материал кишечник; Эндоскопический материал пищевода. Цитологическое исследование биоматериала шейки матки окрашивание по Папаниколау. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 43 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Примечательные случаи [ править править код ]. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 32 IGI Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Лактобактерии, лактобациллы Lactobacillus spp. Оценка функции гипофиза Assessment of Pituitary Function. PROTO-screen assay. Ген CYP2D6. XLR Jack Speacon. Поиск мутаций в гене PAH, м. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Синдром Моуат-Вильсон. Tyrosinemia, Type 1. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 34 SCN Нормокалиемический периодический паралич. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma urеalyticum Ureaplasma urеalyticum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Аутоиммунные неврологические заболевания Autoimmune Neurological Disoders. Уточняйте у администратора медицинского офиса. Поиск частых мутаций в гене ATP7B, ч.
Капиллярная кровь; Кровь; Плазма крови; Сыворотка крови до 4 4 Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 62 Синдром Альстрома. Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера, ч. Спондилоэпифизарная дисплазия СЭД. В первые годы боевых действий во Вьетнаме американский рядовой состав мог без проблем купить марихуану , амфетамины , опиум , барбитураты и галлюциногены. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. Гестозы и фетоплацентарная недостаточность без описания результатов врачом-генетиком. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов. Поиск частых мутаций в гене CLCN1, ч. Протозойные инфекции Protozoal infections Скрининговое исследование на выявление возбудителей кишечных паразитозов лямблиоза, амебиаза, бластоцистной инвазии, криптоспоридиоза, изоспороза методом ПЦР, тест-система Прото-скрин Screening of intestinal parasitoses. Микроскопическое бактериоскопическое исследование мазка, окрашенного по Граму Gram Stain. Поиск частых мутаций в гене DMPK, ч.
Гипер-IgM синдром. В кассационной жалобе Л. Синдром врожденной центральной гиповентиляции СВЦГ. Product Categories View All. Смесь пищевых аллергенов пшеница, овес, кукуруза, кунжут, греча, fm11 , IgE Mixed food allergen wheat, oats, corn, sesame, buckwheat, fm11 , IgE. Полное наименование. Жидкостная цитология. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Upper Respiratory Culture.
Болезни желудочно-кишечного тракта Gastrointestinal Diseases. Дизентерия бактериальная, шигеллез, шигеллы Shigella flexneri, Shigella sonnei. Что такое марихуана? Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала расширенный CMA of miscarriage tissue extended. Серодиагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии АТ к париетальным клеткам желудка; АТ к внутреннему фактору Кастла. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 25 Синдром Швахмана-Даймонда. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma parvum Ureaplasma parvum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 19 VHLI Эритроцитоз рецессивный cемейная наследственная полицитемия. Микозы паразитарные грибы — дерматофиты Skin and Nail Mycoses. Поиск мутаций в гене RMRP, м. Иммуногистохимическая диагностика новообразований органов женской репродуктивной системы.
Поиск мутаций в гене BSCL2, м. Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Punctate Fluid Culture. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. Brands Involved Percon, Neutrik and Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 22 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Парафиновый блок Закл до 12 15 Иммуногистохимическая диагностика новообразований легкого Парафиновый блок Закл до 12 15 Иммуногистохимическая диагностика новообразований органов женской репродуктивной системы. Синдром Маклеода. Маркеры метаболизма костной ткани Bone Metabolism. Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Грибковые инфекции - выявление и типирование возбудителей микозов родов Candida, Malassezia, Saccharomyces и Debaryomyces.
